Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Oprávnený

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

8.00

log10 colony forming unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Lyofilizát na injekčnú suspenziu

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination
Subkutánne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AE02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Sante Animale

Dátum registrácie lieku:

7/05/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

CEVA-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V541502

Dátum zmeny stavu registrácie:

7/05/2019

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0247/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Česko
Dánsko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian