Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais8.00log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats6weeksix weeks after the second vaccination
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Porc
-
Viande et abats6weeksix weeks after the second vaccination
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AE02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V541502
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0247/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
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Notice
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