Veterinary Medicines

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Dopuszczony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        week
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AE02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
  • IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V541502
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0247/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 17/08/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."