Veterinary Medicines

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Registruotas
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Liofilizatas injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        savaitės
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        savaitės
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AE02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V541502
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0247/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.