Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino

Vía de administración:

Vía oral
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

8.00

log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Liofilizado para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
    
    six weeks after the second vaccination
Vía subcutánea
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
    
    six weeks after the second vaccination

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI09AE02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Sante Animale

Fecha de autorización de comercialización:

7/05/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

CEVA-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V541502

Fecha de modificación del estado de la autorización:

7/05/2019

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0247/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Hungría
Irlanda
Italia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
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