Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

8.00

log10 colony forming unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination
subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AE02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

7/05/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V541502

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/05/2019

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0247/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Ungarn
Irland
Italien
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian