Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Toegelaten

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken

Toedieningsweg:

Oraal gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

8.00

log10 colony forming unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination
Subcutaan gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI09AE02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ceva Sante Animale

Handelsvergunningsdatum:

7/05/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V541502

Datum toelatingswijziging:

7/05/2019

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0247/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Tsjechië
Denemarken
Hongarije
Ierland
Italië
Portugal
Roemenië
Slowakije
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian