Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorizzato

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Salmoporc Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in Inglese

Specie di destinazione:

Suino

Via di somministrazione:

Uso orale
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in Inglese

8.00

log10 colony forming unit(s)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    six weeks after the second vaccination
Uso sottocutaneo
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    six weeks after the second vaccination

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI09AE02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Inglese
Disponibile solo in Inglese

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Sante Animale

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

7/05/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V541502

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

7/05/2019

Stato membro di riferimento:

Paesi Bassi

Numero di procedura:

NL/V/0247/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Ungheria
Irlanda
Italia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Disponibile solo in Estone Inglese francese lituano portoghese svedese islandese Norwegian