Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Oprávnený
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE

Identifikácia lieku

Názov lieku:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01RV01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma France S.A.S.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/1053151 8/1989
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 9/07/2024

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025