Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Разрешен
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • представител на сем. Еквиди
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        21
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        21
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Интраперитонеално приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        21
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01RV01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Dopharma France S.A.S.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dopharma France
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/1053151 8/1989
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 9/07/2024
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Свали