Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Registrováno
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
    • Prase
      • Maso
        21
        day
    • Equid
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
    • Prase
      • Maso
        21
        day
    • Equid
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
  • Intraperitoneální podání
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
    • Prase
      • Maso
        21
        day
    • Equid
      • Maso
        21
        day
      • Mléko
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01RV01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma France S.A.S.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma France
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/1053151 8/1989
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 9/07/2024
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025
Stažení