Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Autorisert
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.46
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    Million internasjonale enheter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RV01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1053151 8/1989
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 9/07/2024
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting