Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Odobreno
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.46
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.25
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Intraperitonejski
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01RV01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dopharma France S.A.S.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Dopharma France
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/1053151 8/1989
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 9/07/2024
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Preuzmi