Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Engedélyezett
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • lóféle
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RV01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma France S.A.S.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma France
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/1053151 8/1989
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 9/07/2024
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Letöltés