Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Heimilað
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestar
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01RV01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/1053151 8/1989
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 9/07/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja