Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Atļautas
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.46
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miljons starptautiskās vienības
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RV01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/1053151 8/1989
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 9/07/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt