Veterinary Medicine Information website

AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Dopuszczony
  • Ampicillin trihydrate
  • Dexamethasone
  • COLISTIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AMPIDEXALONE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.25
    million international units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RV01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma France S.A.S.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/1053151 8/1989
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 9/07/2024
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz