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Veterinary Medicines

LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες

Autorizado
  • OXYTOCIN SYNTHETIC

Identificação do produto

Nome do medicamento:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Grego
  • Disponível apenas em Grego
  • Disponível apenas em Grego

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 95628/22-10-2021/K-0114701
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Grego (PDF)
Published on: 27/12/2023
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