LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Autorizado
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificação do produto
Nome do medicamento:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular ou intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês10.00international unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular ou intravenosa
- Horse (mare)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
-
- Cattle (cow)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
-
- Sheep (ewe)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24dia
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
-
- Pig (female)
-
Meat and offal3dia
-
- Dog (bitch)
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Cat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Via subcutânea
- Horse (mare)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
-
- Cattle (cow)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
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- Sheep (ewe)
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Meat and offal3dia
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Milk24hora
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- Goat (adult female)
-
Meat and offal3dia
-
Milk24hora
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- Pig (female)
-
Meat and offal3dia
-
- Dog (bitch)
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Cat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Grécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em Inglês
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Grego (PDF)
Published on: 27/12/2023
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