LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Autorizzato
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
-
Suino (scrofa)
-
Cane (cagna)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Ovino (pecora)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24giorno
-
-
Capra (femmina adulta)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cane (cagna)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Gatto
-
carni e frattaglieno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Ovino (pecora)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Capra (femmina adulta)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte24ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cane (cagna)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Gatto
-
carni e frattaglieno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 27/12/2023