LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Geautoriseerd
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Merries
-
Koeien
-
Ooien
-
Geiten
-
Vrouwelijke varkens
-
Teven
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Merries
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Koeien
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Ooien
-
Meat and offal3day
-
Milk24day
-
-
Geiten
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Vrouwelijke varkens
-
Meat and offal3day
-
-
Teven
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Kat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Merries
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Koeien
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Ooien
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Geiten
-
Meat and offal3day
-
Milk24hour
-
-
Vrouwelijke varkens
-
Meat and offal3day
-
-
Teven
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Kat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01BB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English Portuguese
Handelsvergunninghouder:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 27/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: