Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες

Odobreno
  • OXYTOCIN SYNTHETIC

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Djelatna tvar:
Put aplikacije:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Supkutano
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH01BB02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Hellafarm S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 95628/22-10-2021/K-0114701
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 27/12/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.