LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Autorisert
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hoppe
-
ku
-
søye
-
voksen hunngeit
-
hunngris
-
tispe
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuscular and intravenous use
-
hoppe
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
ku
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
søye
-
Slakt3dag
-
Milk24dag
-
-
voksen hunngeit
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
hunngris
-
Slakt3dag
-
-
tispe
-
Slaktno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
katt
-
Slaktno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Subkutan bruk
-
hoppe
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
ku
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
søye
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
voksen hunngeit
-
Slakt3dag
-
Milk24time
-
-
hunngris
-
Slakt3dag
-
-
tispe
-
Slaktno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
katt
-
Slaktno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01BB02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English Portuguese
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Hellafarm S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 27/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: