LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Autorizat
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal (Iapă)
-
Bovine (vacă)
-
Oaie (oaie)
-
Capră (femelă adultă)
-
Porc (femelă)
-
Câine (cățea)
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10.00unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Cal (Iapă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Oaie (oaie)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24zi
-
- Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Porc (femelă)
-
Carne și organe3zi
-
- Câine (cățea)
-
Carne și organeno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Pisică
-
Carne și organeno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Administrare subcutanată
- Cal (Iapă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Oaie (oaie)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe3zi
-
Milk24oră
-
- Porc (femelă)
-
Carne și organe3zi
-
- Câine (cățea)
-
Carne și organeno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Pisică
-
Carne și organeno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Published on: 27/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: