Veterinary Medicines

LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες

Upoważniony
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 95628/22-10-2021/K-0114701
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 27/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.