Veterinary Medicines

LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες

Dopuszczony
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 95628/22-10-2021/K-0114701
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 27/12/2023
Pobierz