LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Autorisé
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Bovin (vache)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Porc (femelle)
-
Chien (chienne)
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Cheval (jument)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Mouton (brebis)
-
Viande et abats3day
-
Lait24day
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats3day
-
- Chien (chienne)
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Chat
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Voie sous-cutanée
- Cheval (jument)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Mouton (brebis)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats3day
-
Lait24hour
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats3day
-
- Chien (chienne)
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Chat
-
Viande et abatsno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 27/12/2023
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