LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Zugelassen
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LABIPITUIN, 10 IU/ML ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες, προβατίνες, αίγες, σύες, θηλυκούς σκύλους και γάτες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Stute
-
Kuh
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
-
Schwein, weiblich
-
Hündin
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Stute
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch24Stunde
-
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien3Tag
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Milch24Tag
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Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Hündin
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Katze
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Stute
-
Fleisch und Innereien3Tag
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Milch24Stunde
-
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien3Tag
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Milch24Stunde
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-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien3Tag
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Milch24Stunde
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-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Hündin
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Katze
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Hellafarm S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 95628/22-10-2021/K-0114701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/12/2023