HEPTAVAC IRP
HEPTAVAC IRP
Autorizado
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
HEPTAVAC IRP
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English90.00Relative Percentage Survival1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.50unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00BU (unidade Biológica)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00BU (unidade Biológica)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI04AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Roménia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 170027
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Romanian (PDF)
Publicado em: 23/01/2024
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