HEPTAVAC IRP
HEPTAVAC IRP
Autorisiert
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HEPTAVAC IRP
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English90.00Relative Percentage Survival1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB05
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170027
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2024
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