Veterinary Medicines

HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.70
    log10 kolonidannende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 170027
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 23/01/2024
Nedlasting