HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
Autorisé
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00/Relative Percentage Survival1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.70/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 170027
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 23/01/2024