Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

HEPTAVAC IRP

Разрешен
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
HEPTAVAC IRP
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    BU (Biological unit)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    BU (Biological unit)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB05
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
  • 170027
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 23/01/2024
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.