Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

HEPTAVAC IRP

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEPTAVAC IRP
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    BU (unidad biológica)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    BU (unidad biológica)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 170027
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Published on: 23/01/2024
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."