HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
Autorizado
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HEPTAVAC IRP suspensie injectabilă pentru oi
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00/Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.50/Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English90.00/Porcentaje relativo de supervivencia"1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.70/log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI04AB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 170027
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 23/01/2024