HEPTAVAC IRP
HEPTAVAC IRP
Upoważniony
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
HEPTAVAC IRP
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski90.00Relative Percentage Survival1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI04AB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 170027
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 23/01/2024
Jak przydatna była ta strona?: