HEPTAVAC IRP
HEPTAVAC IRP
Autorizat
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HEPTAVAC IRP
Specii ţintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English90.00Relative Percentage Survival1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English3.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English10.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00BU (Biological unit)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Oaie
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB05
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- cutie x 1 flacon din polietilenă de densitate mică x 500 ml
- cutie x 1 flacon din polietilenă de densitate mică x 250 ml
- cutie x 1 flacon din polietilenă de densitate mică x 100 ml
- cutie x 1 flacon din polietilenă de densitate mică x 50 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 170027
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 23/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: