Veterinary Medicines

HEPTAVAC IRP

Εξουσιοδοτημένο
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HEPTAVAC IRP
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    BU (Biological unit)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    BU (Biological unit)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 170027
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/01/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."