Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Data de alteração do estado de autorização:
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