Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizzato
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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