Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Δεν εγκρίθηκε
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Πλαστικός περιέκτης των 500ml (5000 δόσεις)
  • Πλαστικός περιέκτης των 100ml (1000 δόσεις)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."