Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Μη εγκεκριμένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Πλαστικός περιέκτης των 500ml (5000 δόσεις)
  • Πλαστικός περιέκτης των 100ml (1000 δόσεις)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: