PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
No autorizado
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1000.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English200.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.10Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Hellas A.E.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Ltd
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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