PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Niedopuszczony do obrotu
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1000.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AN01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski Portuguese
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Hellas A.E.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: