Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nicht autorisiert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Hellas A.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: