Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nicht autorisiert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.