Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisé
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Date de modification du statut de l’autorisation:
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