Veterinary Medicines

PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Neautorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Hellas A.E.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."