PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
PARACOX ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Viðurkennt
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English200.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1000.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 31896/93/18-01-1994/K-0085001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: