PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Prostaglandin a1
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PROSTAGLANDINE F2A/ANAFASIS 50MG/10ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
purke
-
ku
-
hoppe
-
søye
-
tispe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram10.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- purke
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- ku
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- hoppe
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- søye
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- tispe
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 88486/14-12-2015/K-0210301
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: