Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1000000.00/50% da dose infecciosa em cultura celular0.30mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Poultry
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Poultry
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Disponibilidade:
-
Grécia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
grego (PDF)
Publicado em: 17/08/2026
Package Leaflet
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grego (PDF)
Publicado em: 17/08/2026
