Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000000.00/cellekultur infeksiøs dose 500.30milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Poultry
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
Poultry
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 17/08/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 17/08/2026