Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Autorizat
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 500.30mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Păsări de curte
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Păsări de curte
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Greece
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 17/08/2026
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 17/08/2026
