GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Dopuszczony
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1000000.00/50% cell culture infectious dose0.30millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Poultry
-
Not applicableno withdrawal periodWITHDRAWAL PERIOD NOT APPLICABLE
-
-
-
Podanie podskórne
-
Poultry
-
Not applicableno withdrawal periodWITHDRAWAL PERIOD NOT APPLICABLE
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 20/08/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 20/08/2024