GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Εγκεκριμένο
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
GUMBORIFFA ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πουλερικό
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000.00/50% cell culture infectious dose0.30millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Πουλερικό
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal periodWITHDRAWAL PERIOD NOT APPLICABLE
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Πουλερικό
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal periodWITHDRAWAL PERIOD NOT APPLICABLE
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- BT x 1 BOTTLE x 150ML
- BT x 1 BOTTLE x 300ML (1000 ΔΟΣΕΙΣ)
- BT x 10 BOTTLES x 300ML (1000 ΔΟΣΕΙΣ)
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
